Samedi 20 Mars 2010, 06:02
LES PROGRAMMES DE RECHERCHE DEVIENNENT DE PLUS EN PLUS CONCRETS ! NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE SUPPORT FIDELE ! TOUS VOS DONS SONT ENTIEREMENT CONSACRÉS AU POUR NOUS AIDER
(/component/option,com_virtuemart/page,shop.browse/category_id,7/Itemid,126/ Itemid=129) POUR ADHERER OU FAIRE UN DON ! TRES SINCEREMENT : MERCI
Samedi 20 Mars 2010, 06:02
Née en 1986 plus d'un millier d'adhérents 1 Conseil d’Administration plus de 40 contacts locaux ou thématiques (dont 27 délégations régionales) Dotée d’un Alliance Maladies Rares
(http://www.alliance-maladies-rares.org/) NF EUROPE (http://www.nfeurope.org) EURORDIS (http://www.eurordis.org) (European Organisation for Rare Disorders) Reconnue Établissement d'Utilité Publique
par le décret du 3 mai 2004, publié au Journal Officiel du 8 mai 2004 Plus de détails sur nos ambitions majeures ... (index.php?option=com_content task=view id=20 Itemid=1)
Samedi 20 Mars 2010, 06:02
Un progès très net : alors que les années précédentes, les exposés concernaient surtout la découverte et la définition de la maladie, cette année on a beaucoup parlé des essais médicaux (médicaments,
solution pour les difficultés d'apprentissage) ! Ceci nous conforte dans notre approche de contribuer très activement (component/option,com_virtuemart/page,shop.browse/category_id,7/Itemid,126/) aux
efforts de recherche des équipes qui, en France aussi, progressent dans la même direction. La conférence 2009 de la Children's Tummor Foundation (CTF) a fait l'objet d'un compte rendu (accessible sur
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