Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite

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Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite

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L' A.F.R.H., est une association à but non lucratif (Loi 1901) ouverte à tous les francophones du monde atteints de la Maladie de Verneuil qui souhaitent se rassembler pour agir ensemble.
Cette association a pour but:
- Le regroupement, l'information et le soutien aux malades, et familles de malades atteints d'Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil,
- D'inciter le corps scientifique, médical et pharmaceutique à des recherches sur cette maladie,
- La communication et la diffusion de toute avancée technologique auprès de ses membres, du corps médical ou du grand pu ...

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Contre la Loi du silence

Samedi 1 Novembre 2008, 11:54

Contre la Loi du silence Nous, malades atteints de la Maladie de Verneuil encore connue sous le nom d'Hidrosadénite, avons tous ensemble décidé de changer le cours des choses. Il est en effet terriblement difficile de convaincre les médias de répondre favorablement à ce que nous pensons être une légitime attente de votre droit à l'information. Voilà 152 ans que cette maladie souffre d'une terrible négligence de recherche, de considération et de reconnaissance du handicap qu'elle entraîne ! 1% de la population en serait pourtant atteint, avec un pic pouvant atteindre 4% chez les moins ...

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Informations de Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite

Siège de l'association : 772, Avenue Louis Ravas 34080 Montpellier

Site web de l'association : http://www.afrh.fr

Date de création : 2000

Nombre d'adhérents : 280

Nombre de sympathisants : 400

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